Die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) für 2026 nimmt eine neue Dimension in Bezug auf Medizintechnik, die speziellen Ausnahmen für bestimmte Arzneimittelverpackungen, Säuglingsnahrung und gefährliche Güter umfasst.
Spezifische Ausnahmen in der PPWR für Medizintechnik
Die neue EU-Verpackungsverordnung (VO 2025/40) regelt spezielle Ausnahmen für bestimmte Arzneimittelverpackungen, Kontaktempfindliche Medizinprodukte, Säuglingsnahrung und gefährliche Güter. Dies bedeutet, dass diese Art von Verpackungen spezielle Recyclinganforderungen nicht bedeuten müssen. Zum Beispiel müssen die Arzneimittelverpackungen, die in der MDR und IVDR (In-vitro-Diagnostika) geregelte Güter, in bestimmten Fällen nicht immer vollständig recycliert werden.
Recyclingfähigkeit und Mindestrezyklatanteil
Bei bestimmten Arzneimittelverpackungen, die für den MDR und IVDR zertifiziert sind, erlaubt die EU-Verpackungsverordnung eine spezifische Ausnahme in Bezug auf die Recyclingfähigkeit und den Mindestrezyklatanteil. Dies bedeutet, dass diese Arzneimittelverpackungen nicht zwangsläufig vollständig erneuert oder eingefasst werden müssen, was die Kosten für die Verpackungsfirma und die Produktionslinien vereinfacht.
Pflichtcheck: Was die Medizinprodukt-Hersteller sehen müssen
Medizinprodukt-Hersteller müssen sich mit den spezifischen Ausnahmen in der EU-Verpackungsverordnung auseinandersetzen, um sicherzustellen, dass ihre Verpackungen nach den Anforderungen der PPWR verpackt werden. Das Pflichtcheck-Paket auf verpakia.com ermöglicht es Ihnen, sicherzustellen, dass Ihre Unternehmen mit den aktuellen EU-Regeln und Anforderungen in Einklang geraten.
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